2025年5月8-9日，河南省农业农村厅委托专家组对洛阳惠中兽药有限公司的两条生产线进行兽药GMP验收。此次进行验收的是公司改扩建的“非无菌原料药（D级氟雷拉纳）”生产线和“外用液体制剂（D级）”生产线。

验收过程中，专家组认真听取了惠中兽药GMP运行实施情况汇报，并深入一线，对生产车间、质检部门、仓库等的硬件设施、现场管理实地进行了检查，对公司兽药GMP管理文件、记录、档案等资料进行查阅，对各部门相关负责人和岗位操作人员进行提问和考核，全面、严格按照兽药GMP验收标准进行检查、验收。

通过两天的检查，专家组认为惠中兽药组织机构健全、职能明确，素质和培训情况符合要求；厂房、车间的环境、卫生符合规定，生产设备能够满足生产要求，主要设备进行了验证；生产管理、物料管理和质量管理等相关文件符合兽药GMP要求。最终，专家组综合评定惠中兽药两条生产线通过兽药GMP验收。

惠中兽药总经理马随营在验收通过签字仪式上表示，感谢专家组提出的宝贵建议，公司未来将严格遵守GMP生产管理制度，在提升产品品质的同时，不断加大研发力度，为畜牧业健康发展保驾护航！